El Universitario sin medicinas para complicaciones neurológicas

Pacientes estu00e1n desesperados en busca de medicinas. (Foto: Archivo La Verdad)

No hay inmunoglobulina ni insumos para los afectados por complicaciones neurológicas. Familiares de pacientes afectados aseguran que es falso que los centros asistenciales cuenten con los insumos para manejar la emergencia actual

“No dan ningún medicamento, nos mandaron a comprar la inmunoglobulina”, denuncia Marcela Pérez, hermana de Carlos Pérez, (21)  tratado por complicaciones neurológicas presuntamente asociadas a zika en la emergencia del Hospital Universitario de Maracaibo (HUM). Desde la semana pasada, el centro asistencial recibe a diario los casos de esta extraña enfermedad, su cura depende de dos opciones: un tratamiento de plasmaféresis o en caso de agravarse inyecciones de inmunoglobulina. Ninguna de ellas es fácil acceso.

A las puertas del servicio los familiares esperan indicaciones de los médicos con bolsas de soluciones, sueros, gasas, medicamentos, pañales y hasta leche maternizada para alimentarlos. Carlos Pérez a 15 días de tener zika presentó problemas para respirar, hormigueo en los pies, seguido de entumecimiento en las piernas y dificultades para caminar. Su hermana relató que al llegar a la emergencia su cuadro se complicó, a los tres días tuvo que se entubado.  

En la emergencia

Dentro de la emergencia los pacientes están ubicados en camillas. Con un familiar y una solución a su lado esperan una mejora. Unos sentados tocando sus piernas inmóviles,  otros acostados quejándose por el dolor y la mirada perdida por las dificultades para respirar. Las enfermeras y médicos corren de un lado para el otro observando el estado de los pacientes.

La falta de conocimiento del mal que los afecta genera angustia en los hombres y mujeres en la emergencia. Yuly Villalobos señaló que su padre se contaminó con el zika, presentó una semana después las complicaciones neurológicas y desconocen el origen del virus. “No sabemos nada, no hay inmunoglobulina, es una situación desesperante”.

Olga López manifestó estar dispuesta a llevarse a su hermano de la emergencia en dos días de no recibir el tratamiento de inmunoglobulina. “Pongo una bombona en mi casa yo misma y le pongo la vía con inmunoglobulina y listo. Ya no soportamos esta situación”.

Luis Méndez, paciente en cama, comentó que tuvo una semana después del zika el dolor en el pecho y debilidad en los brazos y piernas, ingresó al HUM el 7 de enero luego de peregrinar por diversos centros asistenciales. “Los demás hospitales se lavan las manos y nos envían al Universitario”. Como él cuatro pacientes afirmaron haber sido enviados al HUM tras visitar los ambulatorios de sus comunidades y hospitales como el Coromoto, Chiquinquirá y el Adolfo Pons.

Autoridades de Salud

La complicación neurológica aun continúa sin ser plenamente identificada. Fue denominada en primera instancia por Samuel Viloria, director del HUM, como el síndrome de Guillain-Barré (SGB). El martes Tania Mesa, secretaria de Salud, aseguró que es “muy pronto” para saber si se trata del mencionado síndrome cuando no hay estudios científicos que lo avalen en el Zulia.

Mesa enfatizó en sus declaraciones la garantía de medicamentos dentro de los centros asistenciales, “En este momento en nuestros hospitales contamos con lo necesario para atender al paciente en el hospital o ambulatorio, lo que no tenemos es para llevar”.

Para los gremios médicos la falta de medicinas no es una novedad. Humberto Labarca, miembro del sindicato de clínicas y hospitales del estado Zulia, desmiente las declaraciones de la funcionaria, “Es mentira que hayan medicamentos para zika o cualquiera enfermedad, eso no existe. Lo primero que hacen los médicos es darle un récipe a los pacientes para que compren las medicinas porque no hay nada en los hospitales, pero decir lo contrario es peligroso”. Los zulianos deben esperar por los resultados de los análisis de la complicación nerviosa durante semanas.

 

Tratamiento de las complicaciones neurológicas

De acuerdo con la página de la Asociación de miastenia de España la plasmaféresis es la primera instancia a la que se debe recurrir ante la aparición de complicaciones neurológicas. Siendo el tratamiento llamado también recambio de plasma que se encarga de separar la sangre en sus dos compuestos (celular y plástica). La sangre se extrae y se sustituye el plasma del enfermo por el de sujetos sanos. La inmunoglobulina, es una solución que se encarga de proteger al organismo de los parásitos. 

Según el estudio de Angélica Vargas Camacho, es un hemoderivado extraído del plasma humano. Se emplea para reducir los daños por infecciones en el organismo.

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