Se trata de la primera vez que un experimento de este tipo se lleva a cabo con éxito en seres vivos. Los científicos sostienen que dieron un paso crucial para el desarrollo de una estrategia que podría curar el VIH
Un equipo de biólogos moleculares dirigido por Kamel Khalili, de la Universidad del Temple en Estados Unidos, consiguió extraer un segmento del ADN infectado por el VIH-1, el tipo más contagioso del virus causante del sida, de los genomas de ratas y ratones transgénicos mediante la tecnología CRISPR/Cas9.
Se trata de la primera vez que un experimento de este tipo se lleva a cabo con éxito en seres vivos. Los científicos sostienen que dieron un paso crucial para el desarrollo de una estrategia que podría curar el VIH.
Para realizar este experimento los investigadores usaron el sistema de transferencia del vector de virus adeno-asociado recombinante (RAAV, por sus siglas en inglés). Este sistema consiguió eliminar el segmento del ADN del VIH-1 del genoma viral de cada tejido de ratas y ratones, incluso el cerebro, el corazón, el riñón, el hígado, pulmones, el bazo y células de la sangre.
Este paso representa un gran avance tomando en cuenta que el actual tratamiento del VIH se centra en el uso de medicamentos antirretrovirales que suprimen la replicación del virus, pero no son capaces de eliminarlo de las células infectadas. La sociedad entera coloca sus esperanzas en manos de los expertos, esperando pronto conocer una cura definitiva y altamente efectiva.
diciembre 8, 2024
